该提案是基于比成人批准剂量低三倍的剂量。该建议的用药时间表是将两个剂量分开至少三周。该机构负责健康和疫苗的生物威胁战略的Marco Cavaleri说："我们的建议预计将在两个月内提出，但可能需要额外的信息或分析"。

在荷兰阿姆斯特丹举行的新闻发布会上宣布了对这种疫苗（Comirnaty）的建议的最后期限，就在欧洲药品管理局公布开始对这一年龄组的疫苗管理进行评估的几天后。 到目前为止，辉瑞/生物技术公司的疫苗只被授权用于12岁以上的人。

同时，Marco Cavaleri还表示，Spikevax（现代）疫苗正在生成5至11岁儿童接种covid-19的数据，欧洲药品管理局 "正在讨论未来可能的管理候选'时机'"，预计未来几周会有更多关于这个主题的信息。

加强剂量的问题也在分析之中，欧洲机构安排在 "10月25日 "宣布对12岁以上人群的Moderna疫苗授权管理的结论，即在第二针之后的六个月。根据欧洲药品管理局的说法，该制药公司提出 "50微克的加强剂量，这是第一个系列所用剂量的一半"。

另据欧洲药品管理局称，在这一问题上，杨森公司还必须在未来几周内发送关于单剂量给药后间隔至少6个月的加强剂量的数据。

关于在这一免疫强化过程中针对Covid-19的不同疫苗的组合，Marco Cavaleri指出，该机构继续收集关于这一过程的 "有效性和安全性 "的信息，但强调了一些研究的 "有希望的结果"，这些研究 "证实这种方法引发了强烈的免疫反应"，以给予同一疫苗。

"现在说还为时过早，但信使RNA疫苗作为强化剂似乎效果不错。然而，所有强化组合将继续具有价值"，他强调。