"LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos 代表市场授权持有人（Amdipharm Limited），将主动从市场授权持有人处召回下列批次的药物 Liodimil、Maprotiline 25 毫克、50 毫克和 75 毫克薄膜衣片，原因是检测到一种杂质超过了可接受的限度，"Infarmed网站上的信息通告写道。

Infarmed 公司进一步解释说，"生产商/MAH 证实在指定批次中存在这一质量缺陷"。

Infarmed 指出，"持有这些批次药品库存的实体不得销售、配发或使用这些药品，必须将其退回"。"服用该批次/这些批次药品的患者不应停止治疗"。

不过，他们应尽快 "联系医生，以便医生评估是否有必要更换其他药物"。