“O LEF — Laboratório de Estudos Farmacêuticos, representando o Titular da Autorização de Introdução no Mercado (Amdipharm Limited), retirará voluntariamente os lotes listados abaixo dos medicamentos Liodimil, Maprotilina 25 mg, 50 mg e 75 mg comprimidos revestidos por película do Titular da Autorização de Introdução no Mercado devido à detecção de uma impureza acima do limite aceitável”, lê a circular informativa disponível no site do Infarmed.

O Infarmed explica ainda que o “fabricante/mAh confirmou a presença deste defeito de qualidade nos lotes indicados”.

O

Infarmed afirma que “as entidades que detêm esses lotes de medicamentos em estoque não podem vendê-los, dispensá-los ou administrá-los e devem devolvê-los”. “Pacientes que tomam medicamentos deste ou desses lotes não devem interromper

o tratamento.”

No entanto, eles devem, o mais rápido possível, “entrar em contato com o médico para que possam avaliar se a substituição por um medicamento alternativo é necessária ou não”.