इंपीरियल कॉलेज लंदन में सेंटर फॉर बैक्टीरियल रेसिस्टेंस बायोलॉजी के एक शोधकर्ता लुसा एजेंसी द्वारा उद्धृत लुसा टियागो कोस्टा ने कहा, “इस अध्ययन ने हमें मानव शरीर के भीतर एंटीबायोटिक दवाओं के प्रतिरोध को स्थानांतरित करने की आणविक प्रक्रिया और इसका मुकाबला करने में हमारे सामने आने वाली चुनौतियों को समझने की अनुमति दी।”

व्यवहार में, ब्रिटिश विश्वविद्यालय के शोध समूह ने पाया कि मानव आंत को उपनिवेश बनाने वाले बैक्टीरिया डीएनए को जोड़ने और स्थानांतरित करने के लिए संरचनाओं का निर्माण करते हैं, जिससे उन्हें इस प्रक्रिया के माध्यम से एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति अधिक प्रतिरोध प्राप्त करने की अनुमति मिलती है।

टियागो कोस्टा के नेतृत्व वाली टीम यह जांचने के लिए समर्पित है कि बैक्टीरिया उनके बीच डीएनए को कैसे स्थानांतरित करते हैं, जिससे वे एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति अपने प्रतिरोध को मजबूत कर सकते हैं।

नेचर कम्युनिकेशंस जर्नल में प्रकाशित इस काम से पता चलता है कि ई. कोलाई जैसे बैक्टीरिया जो मानव आंत को उपनिवेश बनाते हैं, विभिन्न बैक्टीरियल कोशिकाओं को एक साथ जोड़ने के लिए कोशिका की सतह पर “एफ-पिलस” नामक एक ट्यूबलर सुपरस्ट्रक्चर का निर्माण करते हैं।

प्रोटीन और लिपिड से बनी ये आणविक संरचनाएं, “एंटीबायोटिक दवाओं के प्रतिरोध के लिए कोड करने वाले जीन के हस्तांतरण के लिए महत्वपूर्ण हैं”, शोधकर्ता ने समझाया, यह कहते हुए कि, अब तक, यह सोचा गया था कि मानव शरीर के अंदर की चरम स्थितियों, जैसे अशांति, तापमान और अम्लता, ने इस संरचना को खराब कर दिया, जिससे एंटीबायोटिक प्रतिरोध बैक्टीरिया के बीच फैलना अधिक कठिन हो गया।

टियागो कोस्टा के अनुसार, लेख साबित करता है कि बैक्टीरिया इस तरह से विकसित होने में कामयाब रहे कि एक और दूसरे के बीच एंटीबायोटिक दवाओं के प्रतिरोध को स्थानांतरित किया जा सके।

शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि ये बैक्टीरिया इस संरचना का उपयोग बैक्टीरियल समुदायों को बनाने के लिए करते हैं, जिन्हें बायोफिल्म कहा जाता है, जो उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं की क्रिया से बचाते हैं।