Volgens een verklaring moeten deze vaccins ook een snelle aanpassing mogelijk maken mocht er een pandemische stam opduiken.

Dit is de eerste keer dat de Europese Commissie het precommerciële model van openbare aanbesteding heeft gebruikt om producten door klinische tests te loodsen, om te garanderen dat ze voldoen aan strenge criteria op het gebied van veiligheid, kwaliteit en werkzaamheid, en om innovaties te ondersteunen die zonder overheidsinterventie zouden kunnen stagneren, voegt de verklaring eraan toe.

De financiering zal vaccins ondersteunen die ontworpen zijn om gemakkelijker te worden toegediend - via de neus, mond of huidpleisters - en die een snelle productieverhoging in noodsituaties mogelijk maken.

De EU wil de ontwikkeling van vaccins versnellen en de reactiecapaciteit van Europa op grote schaal versterken, zodat nieuwe oplossingen de nationale vaccinatieprogramma's sneller kunnen bereiken.

De ondertekende contracten hebben een looptijd van 98 maanden (iets meer dan vier jaar) en omvatten alles van klinische ontwikkeling tot markttoelating.