En un comunicado emitido el 9 de septiembre, Infarmed dijo que "Generis Farmacêutica, S.A. retirará voluntariamente el lote nº 21032, con fecha de caducidad 01/2023, del medicamento Lorazepam Labesfal, 1 mg, comprimido, con número de registro 5615927, porque se detectó un resultado fuera de especificación en la prueba de dosificación durante los estudios de estabilidad en curso".


Ante el problema detectado, Infarmed determinó "la suspensión inmediata de la comercialización de este lote", por lo que "las entidades que tengan en stock este lote de medicamento no podrán venderlo, dispensarlo o administrarlo, debiendo devolverlo".


"Los pacientes que estén utilizando medicamentos pertenecientes a este lote no deben interrumpir su tratamiento. Tan pronto como sea posible, deben ponerse en contacto con su médico para sustituirlo por otro lote o por un medicamento alternativo", añade el comunicado.