Potrivit autorității naționale de reglementare a drogurilor (Infarmed), loturile în cauză sunt A841E, A841F, A841G, B841D, B841E, B841F, B841G și B841H.

Inarmat recomandă, în conformitate cu măsurile prevăzute de producătorul, „întreruperea imediată a soluției oftalmice și revenirea sa la unitatea de achiziție” deși, potrivit evaluarea efectuată de compania farmaceutică, „eficacitatea și performanța” picăturilor nu sunt afectate, nu constituie o sănătate risc.

Colecția de loturi vizate a început „după o scăderea concentrației prezise de ectoină, componenta principală a și prezența produselor de degradare ale acestei substanțe au fost identificate”.

Până în prezent, potrivit Infarmed, „nu există cazuri de incidente asociate cu utilizarea acestor loturi au fost raportate”.

Cu toate acestea, Infarmed sfătuiește, „în cazul oricăror nedorite efecte secundare, cum ar fi iritarea ochilor sau conjunctivita, contactați o sănătate profesional”.

Ectodol Eye Drops funcționează prin „reducerea inflamației conjunctiva și regenerarea conjunctivei iritate și sensibilă”.