Nu försöker familj och vänner samla in 20 000 pund genom Stuarts Justgiving-sida för att möjliggöra hans behandling av glioblastom, eftersom han har blivit antagen till en banbrytande klinik som heter CeGat i Tyskland.

Den mycket kostsamma behandlingen ska påbörjas inom de närmaste sex veckorna, med hopp om att rädda hans liv. I Storbritannien kan NHS förutom standardvård bara göra så mycket och det finns inga ytterligare behandlingsalternativ, men på CeGat utvecklar man ett personligt neoptidvaccin som kommer att träna Stuarts immunsystem att attackera och förstöra cancerceller.

Efter diagnosen gifte sig Stuart och hans flickvän Esther i februari och organiserade ett låst bröllop på bara 36 timmar. De är fast beslutna att besegra cancern och få ett barn genom IVF.

Jag talade med Stuarts far, David Bathers, som är 72 år och som har bott strax utanför Portimão med sin partner Grace Loving sedan 2018. Han berättade att han tidigare hade kommit till Algarve på semester sedan 2015 och bott på Alto Golf Apartments i Alvor. Stuart har bott och haft många semestrar här i Algarve och byggt upp en stark koppling till denna plats eftersom de båda var ivriga golfare. "Stuart har spelat sedan han var 16 år och vi har spelat på många golfbanor i Algarve, bland annat Alto Golf, Penina och Pestana. Stuart var också mycket intresserad av att hålla sig i form och han använde EVOC Health Club i Portimão och Buganvilia Fitness Club och han älskade att simma på stranden, hans favorit var Meia Praia".

Han delade vänligen Stuarts berättelse med mig och hoppas att han genom att få ut sin berättelse kan öka medvetenheten och samla in pengar för att rädda hans sons liv.

"Det är en svår resa att gå igenom, men när det är ens egen son är det svårt att uthärda". Det har varit en kamp hela tiden och vi hoppas på goda nyheter eftersom allt hittills har varit dåliga nyheter och Stuarts prognos är 12 månader". David berättade också att de har uttömt alla alternativ som finns i Storbritannien och att det därför är så viktigt att samla in de medel som behövs för CeGat-behandlingen. Han påpekade också att "det inte har skett några genombrott i behandlingen av just denna cancer på 30 år" och att de har försökt få fram ytterligare finansiering genom att kontakta parlamentsledamöter eftersom "NHS spenderar miljoner, om inte miljarder, på cancer, men endast 12 procent av pengarna går till hjärntumörer, vilket är den lägsta kategorin som finansieras."Det är uppenbart att mer måste göras och "uppmärksamhet måste riktas mot detta eftersom vi försöker rädda någons liv och det som har chockat oss är att vi aldrig hade hört talas om detta och nu är det plötsligt nästan som om varannan familj går igenom något liknande".

Med tiden emot dem berättade David att "vi verkligen behöver allas hjälp och generositet" och att de är mycket tacksamma för alla som gör det, "eftersom positivitet är en stor sak för oss just nu".

Stuart och hans fru Esther och hela deras familj har varit ytterst aktiva i kampen mot cancern och har vägrat att ta nyheten på sängen. David berättade för mig att Stuart har varit så modig och en riktig kämpe och att han har ackrediterat sin kämparanda till sitt efternamn från Nordwalien. "Man måste ta itu med det man ställs inför och göra det bästa man kan" och de har gjort mycket forskning och skapat en personlig cancervårdsplan när det gäller Stuarts kost och behandling: "Efter diagnosen strök vi alla mejeriprodukter, socker, bearbetade livsmedel och enkla kolhydrater och på inrådan av en kinesiolog hade Stu börjat ta ett brett utbud av kosttillskott, från curcumin till D- och B-vitaminer. Vi lade också till integrativa terapier, inklusive akupunktur, kranial osteopati med mera. Kort sagt kände vi att vi var tvungna att vara proaktiva för att bekämpa cancern, vi kunde inte bara ge upp. David berättade att hans dotter Laura har gjort så mycket forskning och läst så många böcker och varit på många telefonintervjuer, och det har även Stuarts fru Esther gjort, som har läst allt och alla och till och med talat med läkare i USA klockan två på natten på grund av tidsskillnaden.

Men du kan hjälpa till att göra hela skillnaden, eftersom dessa donationer kommer att gå till livräddande behandling för att hålla ihop deras familj och ge Stuart den bästa chansen att besegra denna aggressiva sjukdom.

Jag uppmanar er att vänligen donera eftersom alla belopp hjälper under en så svår tid. Deras första Justgiving-sida samlade in nästan 60 000 pund tack vare generositeten från familj, nära vänner och till och med människor som de inte har träffat, men tyvärr hade de ett problem med sidan och fick veta att även om alla pengar som samlats in hittills är säkra så slutade sidan att fungera på grund av en tidsbegränsning, så de har varit tvungna att starta en ny sida för att samla in de återstående 20 000 pund som behövs för att betala för behandlingen och för Stuarts resa från Storbritannien till Tyskland. Dessutom berättade David Bathers för mig att hans dotter Laura och några av hennes vänner ska göra en sponsrad vandring på 18 miles på en dag. Den sponsrade vandringen kommer att äga rum den 21 augusti och de kommer att vara klädda som superhjältar eftersom "Stuart bokstavligen är Lauras superhjälte", med målet att samla in pengar till hennes brors behandling. På sin gofundme-sida säger hon att hon inte kunde vara en stoltare syster och att han är hennes inspiration eftersom han alltid har funnits där för henne.

Om du vill läsa Stuarts hela berättelse och donera till Stuarts Justgiving-sida eller Lauras gofundme-sida, se
https://www.justgiving.com/crowdfunding/stuart-esther och www.gofundme.com/f/doing-it-for-stu.

Author

Following undertaking her university degree in English with American Literature in the UK, Cristina da Costa Brookes moved back to Portugal to pursue a career in Journalism, where she has worked at The Portugal News for 3 years. Cristina’s passion lies with Arts & Culture as well as sharing all important community-related news.

Cristina da Costa Brookes