Sua segurança é inicialmente avaliada durante o desenvolvimento clínico. No entanto, os ensaios clínicos têm algumas limitações e podem não ser capazes de detectar algumas reações adversas a medicamentos. Quando um medicamento está em uso generalizado, as informações de dados do mundo real ajudam a construir uma compreensão mais completa de seu perfil de segurança

.

Se você suspeitar que teve uma reação indesejável (também conhecida como reação adversa a medicamentos) causada por um medicamento, é importante e altruísta denunciá-la. Ao fazer isso, você contribuirá para uma melhor compreensão do perfil de segurança dos medicamentos e ajudará a torná-los mais seguros para todos.

Em Portugal, o Portal RAM é o canal preferido para notificar Reações Adversas a Medicamentos. No entanto, aqueles que vivem no Algarve ou no Baixo Alentejo também podem se reportar aos contatos abaixo: •

ufalba@abcmedicalg.pt • +351 912 926 965

Para residentes em outras regiões de Portugal, contatos adicionais de denúncia podem ser encontrados aqui: https://www.infarmed.pt/web/ infarmed/entidades/medicamentos- usohumano/farmacovigilancia/ sistema-de-farmacovigilancia

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Todos os dados pessoais comunicados são mantidos em segurança e confidencialidade, e não são compartilhados fora “do Sistema Nacional de Farmacovigilância (INFARMED — Autoridade Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, I.P. e Unidades Regionais de

Farmacovigilância).

A importância da farmacovigilância para

a saúde pública

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define farmacovigilância como a ciência e as atividades relacionadas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos colaterais ou outros problemas causados por medicamentos e vacinas.1

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A farmacovigilância ajuda a garantir que os medicamentos permaneça seguro para uso público. Isso envolve monitorar continuamente os medicamentos para detectar possíveis problemas de segurança e agir quando os riscos são identificados. Esse processo é essencial para proteger os pacientes e promover o uso seguro e eficaz dos medicamentos.

Pesquisas mostram que cerca de 5% das internações hospitalares na União Europeia são devidas a reações adversas a medicamentos, que são efeitos indesejados ou prejudiciais relacionados aos medicamentos. Essas reações são uma das principais causas de morte em hospitais, resultando em aproximadamente 197.000 mortes a cada ano e um custo anual estimado de €79 bilhões para os sistemas de saúde europeus.2

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Quando um medicamento está disponível no mercado, a farmacovigilância depende em grande parte das notificações de suspeitas de reações adversas a medicamentos da área de saúde profissionais e pacientes. Em Portugal, esses relatórios são submetidos principalmente on-line através do Portal RAM no site (

www.infarmed.pt) do INFARMED — Autoridade Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, I.P.

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Atividades adicionais

Uma das

atividades adicionais

da UFALBA é organizar eventos comunitários para promover a importância da farmacovigilância à saúde pública. Em 2025, por exemplo, realizamos eventos no MAR Shopping Center, nas escolas primárias, e na Universidade do Algarve, atingindo uma gama diversificada de pessoas

.

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Seu compromisso em relatar suspeitas de reações adversas é crucial para aumentar a segurança dos medicamentos para todos. Obrigado por ajudar a tornar os medicamentos mais seguros!

Referências

1 - https://www.who.int/teams/ regulamentação - pré-qualificação/regulamentação - e segurança/farmacovigilância 2 - https://ec.europa.eu/commission/ presscorner/detail/de/ memo_08_782