A sua segurança é inicialmente avaliada durante o desenvolvimento clínico. No entanto, os ensaios clínicos têm algumas limitações e podem não ser capazes de detetar algumas reacções adversas a medicamentos. Quando um medicamento está a ser utilizado de forma generalizada, a informação proveniente de dados do mundo real ajuda a construir uma compreensão mais completa do seu perfil de segurança.

Se suspeitar que teve uma reação indesejável (também conhecida como reação adversa a um medicamento) causada por um medicamento, é importante e altruísta comunicá-la. Ao fazê-lo, estará a contribuir para uma melhor compreensão do perfil de segurança dos medicamentos e a ajudar a torná-los mais seguros para todos.

Em Portugal, o Portal RAM é o canal preferencial para a notificação de Reacções Adversas a Medicamentos. No entanto, quem reside no Algarve ou Baixo Alentejo pode também comunicar para os contactos abaixo indicados: - ufalba@abcmedicalg.pt - +351 912 926 965

Para os residentes noutras regiões de Portugal, os contactos adicionais de notificação podem ser encontrados aqui: https://www.infarmed.pt/web/ infarmed/entidades/medicamentos- usohumano/farmacovigilancia/ sistema-de-farmacovigilancia

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Todos os dados pessoais comunicados são mantidos em segurança e confidencialidade, não sendo partilhados fora " do Sistema Nacional de Farmacovigilância (INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. e Unidades Regionais de Farmacovigilância).

A importância da farmacovigilância para a saúde pública

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define a farmacovigilância como a ciência e as actividades relacionadas com a identificação, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos secundários ou outros problemas causados por medicamentos e vacinas.1

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A farmacovigilância ajuda a garantir que os medicamentos permanecem seguros para utilização pública. Isto envolve a monitorização contínua dos medicamentos para detetar possíveis problemas de segurança e tomar medidas quando os riscos são identificados. Este processo é essencial para proteger os doentes e promover a utilização segura e eficaz dos medicamentos.

A investigação mostra que cerca de 5% dos internamentos hospitalares na União Europeia se devem a reacções adversas a medicamentos, que são efeitos indesejáveis ou nocivos relacionados com os medicamentos. Estas reacções são uma das principais causas de morte nos hospitais, resultando em cerca de 197 000 mortes por ano e num custo anual estimado de 79 mil milhões de euros para os sistemas de saúde europeus.2

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Quando um medicamento está disponível no mercado, a farmacovigilância depende, em grande parte, das notificações de suspeitas de reacções adversas a medicamentos por parte dos profissionais de saúde e dos doentes. Em Portugal, estas notificações são maioritariamente submetidas online através do Portal RAM no site(www.infarmed.pt) do INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.

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Actividades complementares

Uma das actividades adicionais da UFALBA é a organização de eventos comunitários para promover a importância da farmacovigilância para a saúde pública. Em 2025, por exemplo, realizámos eventos no Centro Comercial MAR, em escolas primárias e na Universidade do Algarve, atingindo um leque diversificado de pessoas.

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O seu empenho na notificação de suspeitas de reacções adversas é crucial para aumentar a segurança dos medicamentos para todos. Obrigado por ajudar a tornar os medicamentos mais seguros!

Referências

1 - https://www.who.int/teams/ regulation-prequalification/regulation- andsafety/pharmacovigilance 2 - https://ec.europa.eu/commission/ presscorner/detail/de/ memo_08_782