"In 2025 gaf Infarmed toestemming voor de introductie van 928 nieuwe geneesmiddelen op de markt, in een jaar dat werd gekenmerkt door een sterke bijdrage van generieke geneesmiddelen en de relevantie van de nationale farmaceutische industrie bij het bieden van toegang tot veilige, effectieve en hoogwaardige therapieën", aldus de autoriteit in een persbericht dat op haar website is gepubliceerd.

De Nationale Autoriteit voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten(Infarmed) voegt eraan toe dat van het totale aantal toegelaten geneesmiddelen 79% generieke geneesmiddelen zijn, "waarmee het belang van dit segment voor het bevorderen van concurrentie en de duurzaamheid van het gezondheidssysteem wordt bevestigd".

In het rapport wordt ook gewezen op de toelating van 236 geneesmiddelen van de nationale industrie, evenals 38 geneesmiddelen die als essentieel worden beschouwd, dat wil zeggen geneesmiddelen die onmisbaar zijn voor de prioritaire gezondheidsbehoeften van de bevolking en waarvan een continue en regelmatige levering moet worden gewaarborgd in het gezondheidssysteem.

Infarmed benadrukt dat de analyse van nationale geneesmiddelen die in 2025 zijn goedgekeurd, via nationale procedures en gedecentraliseerde en wederzijdse erkenningsprocedures, een grotere vertegenwoordiging in prioritaire therapeutische gebieden laat zien.

Het centrale zenuwstelsel is met 22,5% van alle geneesmiddelen die via nationale procedures zijn goedgekeurd bijzonder prominent aanwezig, gevolgd door het cardiovasculaire systeem (17,8%) en bloedgerelateerde geneesmiddelen (15,3%).

"Antineoplastische en immunomodulerende geneesmiddelen vertegenwoordigen 12,7%, wat de voortdurende investeringen in therapieën voor oncologische en auto-immuunziekten weerspiegelt", benadrukt het rapport.

Andere relevante gebieden zijn hormonen en geneesmiddelen voor de behandeling van endocriene ziekten (10,3%), anti-infectiva (7,0%) en geneesmiddelen voor het spijsverteringsstelsel (3,0%). De overige therapeutische gebieden hebben een meer residuele verdeling.

Infarmed benadrukt dat in 2025 ook de introductie van verschillende eerste generieke geneesmiddelen op de markt werd toegestaan, waardoor de beschikbare therapeutische opties werden uitgebreid en werd bijgedragen aan kostenverlaging voor gebruikers en de Nationale Gezondheidsdienst(SNS).

Tot de eerste generieke geneesmiddelen die in 2025 werden toegelaten, behoren Tafamidis, voor het centrale zenuwstelsel; Mirabegron, voor het urogenitale stelsel; Adenosine, voor het cardiovasculaire stelsel; Paracetamol + cafeïne, voor pijnstillers en koortswerende middelen van het centrale zenuwstelsel; en Mitomycine, opgenomen in antineoplastische en immunomodulerende geneesmiddelen.

Ook toegelaten als eerste generieke geneesmiddelen waren de combinatie empagliflozin + metformine en empagliflozin, in de groep orale antidiabetica; dienogest + estradiolvaleraat, op het gebied van anticonceptiva; lauromacrogol 400, injecteerbare oplossing, als venotroop; edoxaban, in de groep van anticoagulantia en antithrombotica; evenals atorvastatine en de combinatie rosuvastatine + ezetimibe, beide in de groep van lipidenverlagende geneesmiddelen.