"Em 2025, o Infarmed autorizou a introdução de 928 novos medicamentos no mercado, num ano marcado por um forte contributo dos medicamentos genéricos e pela relevância da indústria farmacêutica nacional no acesso a terapêuticas seguras, eficazes e de qualidade", refere a autoridade num comunicado publicado no seu site.

A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde(Infarmed) acrescenta que, do total de medicamentos autorizados, 79% são medicamentos genéricos, "confirmando a importância deste segmento na promoção da concorrência e da sustentabilidade do sistema de saúde".

O relatório destaca ainda a autorização de 236 medicamentos da indústria nacional, bem como 38 medicamentos considerados essenciais, ou seja, fármacos indispensáveis às necessidades de saúde prioritárias da população e para os quais deve ser assegurado um fornecimento contínuo e regular no sistema de saúde.

O Infarmed sublinha que a análise dos medicamentos nacionais aprovados em 2025, através de procedimentos nacionais e de procedimentos descentralizados e de reconhecimento mútuo, mostra uma maior representatividade em áreas terapêuticas prioritárias.

O sistema nervoso central assume particular destaque, concentrando 22,5% do total de medicamentos autorizados através de procedimentos nacionais, seguido do sistema cardiovascular (17,8%) e dos medicamentos relacionados com o sangue (15,3%).

"Os medicamentos antineoplásicos e imunomoduladores representam 12,7%, reflectindo o investimento contínuo em terapias para doenças oncológicas e auto-imunes", destaca.

Outras áreas relevantes incluem as hormonas e medicamentos utilizados no tratamento de doenças endócrinas (10,3%), os anti-infecciosos (7,0%) e os medicamentos para o aparelho digestivo (3,0%). As restantes áreas terapêuticas têm uma distribuição mais residual.

O Infarmed sublinha que, em 2025, foi também autorizada a introdução de vários primeiros medicamentos genéricos no mercado, alargando as opções terapêuticas disponíveis e contribuindo para a redução de custos para os utentes e para o Serviço Nacional de Saúde(SNS).

Entre os primeiros medicamentos genéricos autorizados em 2025 estão o Tafamidis, para o sistema nervoso central; o Mirabegron, para o sistema geniturinário; a Adenosina, para o sistema cardiovascular; o Paracetamol + cafeína, para analgésicos e antipiréticos do sistema nervoso central; e a Mitomicina, incluída nos medicamentos antineoplásicos e imunomoduladores.

Foram também autorizadas como primeiros genéricos as combinações empagliflozina + metformina e empagliflozina, no grupo dos antidiabéticos orais; dienogeste + valerato de estradiol, na área dos contraceptivos; lauromacrogol 400, solução injetável, como venotrópico; edoxabano, no grupo dos anticoagulantes e antitrombóticos; bem como atorvastatina e a combinação rosuvastatina + ezetimiba, ambos no grupo dos medicamentos hipolipemiantes.